Архив журнала «Онкохирургия» за 2013 год
Молекулярно-генетические изменения при немелкоклеточном раке легкого
Шикеева А.А.1, Кекеева Т.В.1,2, Завалишина Л.Э.1, Андреева Ю.Ю.1, Франк Г.А.1
1) Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена,
2) Научно-исследовательский институт молекулярной медицины,
2) Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова,
Москва, Россия
Рак легкого является одним из самых распространенных злокачественных новообразований и одной из основных причин летального исхода у онкологических больных. Группа немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) составляет 80% всех раков легкого и характеризуется многочисленными генетическими изменениями, такими, как потеря гетерозиготности (ПГ) и микросателлитная нестабильность (МН).
Целью исследования было проведение анализа молекулярно-генетических изменений в опухоли и окружающей, смежной с опухолью ткани для определения генетических особенностей различных гистологических типов НМРЛ и выявления возможных ассоциаций с клинико-морфологическими параметрами пациентов.
Материалом для исследования послужили образцы опухоли и образцы смежной условно нормальной ткани (парафиновые блоки) от 70 пациентов с диагнозом НМРЛ. Проводился микросателлитный анализ хромосомных районов 12p23.3, 2q35, 3p14.2, 3p22.2, 3p26.3, 9p22.1, 17p13.3. Выявлено, что у 67 из 70 пациентов с НМРЛ (96%) обнаружена ПГ и/или МН, по крайней мере, по одному из маркёров. Частота исследуемых генетических нарушений в НМРЛ в среднем составила 50%. ПГ/МН в смежной с опухоль ткани на расстоянии 2 и 5 см. не обнаружено. Выявлены статистически достоверные зависимости ПГ и/или МН исследуемых локусов от гистологического типа опухоли, стадии опухолевого процесса, статуса курения. Аллельные нарушения в регионах D9S925 (p=0,0054), D17S938 (p=0,002) характерны для пациентов с плоскоклеточным раком легкого. ПГ и/или МН в локусах D3S1768 (p=0,0043), D17S938 (p=0,0321) ассоциированы с курением. Частые нарушения в районе D2S405 (p=0,0161) характерны для пациентов с ранней стадией опухолевого процесса (I-II), а изменения в локусе D3S1300 (p=0,0197), наоборот, ассоциированы с поздней стадией процесса (III-IV). Найденные генетические изменения могут быть использованы для верификации плоскоклеточного рака легкого в сложных диагностических случаях, в дополнении к данным морфологии и иммуногистохимии, а также могут иметь прогностическое значение.
Стр. 82
Издательство
«Бионика Медиа»
Москва, ул. Профсоюзная, 57
(в здании НИИ "Полиграф")
Тел.: +7(495) 786-25-57
E-mail:
URL: bionika-media.ru
